Какво се наблюдава при анализа на първия триместър на бременността

По време на бременността обикновено се прави кръвен тест на всеки три месеца, като по този начин се проверява дали всичко върви добре и може да се предотврати наличието на каквото и да е усложнение, тъй като при малката екстракция на кръв се получава много информация за здравето. както на майката, така и на бъдещото бебе. В .com обясняваме какво се разглежда по-специално и задържано в аналитика на първия триместър на бременността.

Може да се заинтересува: Какво се наблюдава през втория триместър на бременността

Токсоплазмоза.

В случай, че бременната жена не е преминала тази инфекция с паразити, тя трябва да предприеме поредица от превантивни мерки, тъй като разпространението на токсоплазмоза по време на бременност може да представлява риск за плода. Ето защо, например, жената ще трябва да избягва контакт с изпражненията на котките, да не консумира колбаси и недопечени меса, нито да консумира сурови зеленчуци.

Рубеола.

Ако жената не е имунизирана, тя трябва да вземе предпазни мерки, особено през първия триместър на бременността, за да избегне заразяване с болестта.

Хепатит В и хепатит С.

Ако бременната жена е носител на тази инфекция, трябва да се вземат специални мерки по време на раждането и при раждането на бебето, тъй като по време на бременността тя няма да може да приема лекарства.

Кръвна група и Rh.

Ако Rh на бременната жена е положителен (Rh +), няма проблем, но ако резултатът е отрицателен (Rh-), тогава е необходим тест, наречен тест на Coombs . Това е тест, който се повтаря ежемесечно от петия месец и служи, за да се гарантира, че в тялото на бременната жена няма антитела, които могат да увредят плода.

Сифилис и ХИВ (СПИН).

И двата теста се провеждат по протокол, тъй като целта е да се предотврати предаването на фета или в случай, че резултатът от теста при бременната жена е положителен.

Биохимичен скрининг.

В майчината кръв се откриват ензими от плода, които се измерват, за да се оцени съществуването на плода, страдащ от хромозомна аномалия, като синдрома на Даун . Те са резултатите от този тест, заедно с резултатите, получени в ултразвука от 12-та седмица, които ни дават някои резултати, за да можем да изхвърлим или потвърдим съществуването на всяка аномалия. В случай, че процентът на двата теста е 1 между 250 или повече, тогава е препоръчително да се извърши амниоцентеза .

Тази статия е само информативна, нямаме способността да предписваме каквото и да е медицинско лечение или да поставим диагноза. Каним ви да отидете при лекар в случай на представяне на някакво състояние или дискомфорт.

 

Оставете Коментар