В момента тромбофилията се счита за мултифакторно заболяване, резултат от взаимодействието на множество генетични и екологични фактори, така че тенденцията към тромбоза е сложна ситуация, причинена от взаимодействието на множество гени един с друг и от тях с околната среда. След това обясняваме малко повече, че е вродена тромбофилия.

Може да се интересувате и от: Кога да извършите изследване за тромбофилия

Роднини от първа степен

Най-малко двама роднини от първа степен трябва да имат ДВТ, за да обмислят възможна семейна тромбофилия . Рискът е променлив за всеки дефицит и дори за същия дефицит при различни хора (променливо проникване на генетичната аномалия). Недостигът на протеин С, протеин S и AT-III има висок относителен риск, но с ниска честота, докато резистентността към активиран протеин С (фактор V Leiden), високите нива на фактор VІІІ и хиперхомоцистинемията имат висока честота. в общата популация и по-нисък тромботичен риск.

Открийте тромбофилия

Установените досега дефекти само обясняват част от случаите на наследствена тромбофилия. Смята се, че около половината от пациентите с ВТЕ имат тромбофилия, но е вероятно повечето пациенти с идиопатична ДВТ да го имат и причините му да бъдат открити през следващите години.

Тази статия е само информативна, нямаме способността да предписваме каквото и да е медицинско лечение или да поставим диагноза. Каним ви да отидете при лекар в случай на представяне на някакво състояние или дискомфорт.

съвети

• Източник на статията: КЛИНИЧНИ НАСОКИ ЗА ВЪТРЕШНА МЕДИЦИНА на Артеро и Тамарит