Кистозната фиброза (CF) е наследствено заболяване, което се проявява от раждането, компрометирайки доброто здраве на различни органи на тялото (главно на дихателната, храносмилателната и репродуктивната системи) и има висока смъртност. Това е патология, която се дължи на натрупването на гъста слуз в белите дробове и други части на тялото, като храносмилателния тракт и панкреаса. Той генерира страданията от много различни симптоми, но най-сериозните са постоянните белодробни инфекции, които са определящи фактори за прогнозата на заболяването.

Това е неизлечима патология със сериозно състояние и затова ранната диагностика и започването на подходящи лечения са от съществено значение за свеждане до минимум на нейното въздействие върху здравето на пациента. В следващата статия се вникваме в тази патология и обясняваме как да се лекува кистозна фиброза, за да се гарантира доброто състояние на пациента.

Може да се интересувате и от: Какви са симптомите на кистозна фиброза?

Кистозната фиброза е, както посочихме, генетично заболяване, което, въпреки че засяга по-тежко белите дробове, също включва сериозни проблеми за различни органи на тялото. Това е патология, причинена от дефектен ген, който кара тялото да произвежда гъста течност, наречена слуз, която се натрупва и в дихателните пътища, и в панкреаса. Той засяга и потните жлези и репродуктивната система.

За да разберем произхода на това заболяване, трябва да знаем, че когато страдате от кистозна фиброза, липсва регулиране на транспорта на хлорида в органи и системи като белите дробове, панкреаса, чревния тракт, панкреаса, потните жлези и трактата. репродуктивна. Ето защо се намалява отделянето на вода от тялото и напротив, увеличава се вискозитета на секретите, което води до появата на тази системна патология, тъй като се проявява чрез симптоми, които засягат много части на тялото. тяло.

2

Преждевременната диагноза на това заболяване е от ключово значение за започване на посоченото лечение възможно най-бързо и за осигуряване на по-добро качество на живот на пациента. Ключовият тест за потвърждаване на болестта на кистозната фиброза е изследване на потта, за да се определи концентрацията на хлор и натрий, тъй като високото ниво на сол в потта на пациента е индикатор за възможно страдание, въпреки че ще се извърши и друго. вид клинични тестове за потвърждаване на диагнозата.

Тъй като ранното лечение е от съществено значение за по-благоприятно прогнозиране на това състояние, в случай на съмнение за муковисцидоза или фамилна анамнеза, при новородени ще бъде извършен специфичен тест, състоящ се от измерване на концентрацията. на хормона трипсин. Въпреки това определящият тест ще бъде, както вече обяснихме, използваният за измерване на концентрацията на натрий в пот.

3

Няма лечебно решение за кистозна фиброза, но лечението, посочено за това заболяване, е предназначено да подобри здравето и благосъстоянието на пациента, както и да контролира и намали симптомите колкото е възможно повече. От съществено значение е пациентите да бъдат постоянно наблюдавани и наблюдавани от специализирани лекари, тъй като те трябва да преминават периодични прегледи и прегледи, в които да извършват тестове за белодробен капацитет и функция, тестове за чревна абсорбция, хранителен статус, костни изменения и др.

4

Кистозната фиброза е много сложна патология, която се проявява в различна степен според пациента, така че няма стандартизирано лечение. Това ще бъде адаптирано към особеностите на всеки конкретен случай. Като цяло, методите, които понастоящем се използват за лечение на циститна фиброза, са следните:

• Белодробни и респираторни проблеми: приложение на антибиотици (орални, инхалаторни или интравенозни), инхалирани лекарства за отваряне на дихателните пътища, муколитични разтвори, респираторна физиотерапия, кислородна терапия при влошаване на дихателните проблеми, приложение на грип и пневмококова ваксина от полизахариди годишен начин.
• Чревни проблеми: следвайте диета, богата на протеини и витамини, консумация на панкреатични ензими, витаминни добавки, инсулин.

5

В допълнение към лечението, посочено от лекаря през цялото време, също е препоръчително хората с кистозна фиброза да вземат под внимание някои жизнени навици и мерки в ежедневния си живот, за да се чувстват по-добре и да не влошават картината на тази патология.

По този начин ще бъде важно да се опитате да евакуирате мукус няколко пъти на ден, за да избегнете запушване на бронхите, да избегнете пребиваване на места или в среда с дим, прах, мръсотия, химикали или влага, да останете добре хидратирани, да пиете много течности и да тренирате умерен или лек физически два или три пъти седмично.

6

Въпреки че продължителността на живота на пациентите с муковисцидоза се е увеличила значително през годините, прогнозата не е много благоприятна. Най-честата причина за смърт са белодробните усложнения и недохранването, причинени от слабата абсорбция на мазнини и хранителни вещества, което се дължи на панкреатична недостатъчност и липса на апетит.

Тази статия е само информативна, нямаме способността да предписваме каквото и да е медицинско лечение или да поставим диагноза. Каним ви да отидете при лекар в случай на представяне на някакво състояние или дискомфорт.