ALS обикновено се нарича болест на Лу Гериг, след като Нюйоркската зала на славата Yankees умира от болестта през 1941 г. Амиотрофичната латерална склероза е прогресивно невродегенеративно заболяване, което атакува нервните клетки в мозъка и мозъка. гръбначен мозък Много хора страдат от амиотрофична латерална склероза, чиито симптоми включват слабост и евентуална загуба на сила и способност да се движат ръцете, краката или тялото. Няма лечение за ALS, но можете да получите лечение .

Тази статия е възложена на профила на Яно Галан, който през 2012 г. е диагностициран с амиотрофична латерална склероза (АЛС), е познат на екипа и е създал впечатляващ проект като DGENERATION, не забравяйте да го проверите. Благодаря ви много

Може да се интересуват и от: Как за лечение на множествена склероза с имуномодулатори Стъпки, които трябва да предприемете: 1

Попитайте Вашия лекар за рилузол. Доказано е, че това лекарство предотвратява прогресирането на заболяването и вероятно удължава срока на годност с няколко месеца. Повечето хора с диагноза АЛС живеят само от две до пет години. Не е ясно как точно действа лекарството, но изглежда, че намалява увреждането на моторните неврони чрез намаляване на освобождаването на глутамат. Пациентите с ALS обикновено имат излишък от глутамат. Riluzole не спира повредите на моторните неврони, но предлага надежда за забавяне или дори спиране на прогресията на ALS.

2

Помислете за други лечения, предназначени да подобрят качеството на живот на пациента и да облекчат симптомите . Някои лекарства облекчават болките в мускулите, намаляват умората, контролират спазмите и помагат на пациенти със запек, нарушения на съня и болка. Баклофен и тизандин могат да облекчат спастичността. Ибупрофен, напроксен и други нестероидни противовъзпалителни средства помагат за облекчаване на дискомфорта. Физиотерапията се използва за намаляване на болката и облекчаване на мускулни спазми. Пациентите получават също речева терапия и трудова терапия.

3

Яжте храни, богати на енергия, които лесно се поглъщат. Влошаването на мускулите и движението на тялото затрудняват храненето при пациенти с АЛС . Пациенти, които не могат да получат адекватно хранене, могат да имат поставена тръба за хранене. Други пациенти изискват дихателни терапевти и белодробни консултанти да помагат при дишането

4

Ако искате да научите повече за това заболяване, препоръчваме ви да видите проекта DGeneration, който е проект, създаден от лице, засегнато от ELA, и е възможно да намерите отговори там.

Тази статия е само информативна, нямаме способността да предписваме каквото и да е медицинско лечение или да поставим диагноза. Каним ви да отидете при лекар в случай на представяне на някакво състояние или дискомфорт.

съвети

• Консултирайте се с Вашия лекар, за да знаете най-доброто възможно лечение за АЛС, тъй като това е малко известно заболяване.