Хемофилията е наследствено заболяване, което се дължи на промяна в кръвосъсирването на кръвта, която се образува на Х-хромозомата.Трябва да се отбележи, че жените имат две Х-хромозоми и един човек Х-хромозома и друг Y, в случая че човекът е с хемофилия, защото има дефектен ген на Х-хромозомата, но в случая на жените той трябва да бъде върху двете хромозоми, което е рядко. Въпреки това, ако генът за хемофилия се открива само в една от хромозомите, това означава, че жената ще бъде носител и може да я предава на децата си, но тя няма да страда от хемофилия. Ние ви показваме как се лекува хемофилия .
Симптоми на хемофилия
Симптомите на хемофилия ще зависят от тежестта на същото и обикновено са:
- Големи натъртвания
- Подуване.
- Pain.
- Твърдост и трудност при използване на ставата, която е била засегната.
- Спонтанно кървене, особено при работа с хемофилия на сериозно ниво.
- Кръвоизливи могат да възникнат в коленете, лактите, бедрата, телетата, ръцете и предмишниците.
Видове хемофилия
Нормалните стойности на кръвосъсирващия фактор са между 50 и 150%, така че човек с лека хемофилия ще бъде между 5 и 40% от фактора на кръвосъсирването; Умерена хемофилия между 1 и 5% и в случай на тежка хемофилия лицето ще има по-малко от 1% от този фактор.
Хемофилията се класифицира, както следва:
- Лека хемофилия : обикновено не страдат от кръвоизливи, освен ако не са претърпели някаква операция или инциденти и много сериозни наранявания. Но те не могат да имат проблеми с кървенето.
- Умерена хемофилия : тази степен на хемофилия представя кръвоизливи поне веднъж месечно и кърви, когато има причина като наранявания, хирургични интервенции, одонтологични лечения.
- Тежка хемофилия : кървенето е често, особено в ставите и мускулите, не е задължително да е причина за кървене да се прояви и може да се случи поне два пъти седмично.
Диагностицирайте хемофилия
Начинът за диагностициране на хемофилия е чрез вземане на кръвна проба, която ще измери колко време е необходимо за съсирване или ако в кръвта липсва коагулантния фактор или ако концентрацията му е ниска. Резултатите ще покажат подробностите за тежестта на хемофилията. Ако майката е носител на гена на хемофилия, ще бъде възможно тя да бъде открита преди раждането на бебето, този тест трябва да се извърши между 9 и 12 седмица и се прави чрез извличане на проба от хорионна коса, която покрива торбичката. ембрионални. През 18-та или по-късна седмица по време на бременността просто се взема проба от фетална кръв.
Как за лечение на хемофилия
Хемофилията е състояние, което не лекува, но е доказано, че за да се гарантира качеството на живот, ще е необходимо да се вземе подходящо лечение. Начинът за лечение на хемофилия е както следва и ще зависи от това колко е сериозно:
- Лечение на реституция : интравенозно инжектиране на коагулационен фактор VIII в случай на лека хемофилия или фактор IX за умерена хемофилия. Това се постига чрез доброволни дарения на кръв, които преминават през процес за предотвратяване на заболявания. Това лечение може да се извърши и от дома, но хематологът препоръчва най-добрия вариант за Вашия случай.
- Десмопресин : също е известен като DDAVP, използва се само за лека хемофилия и се прилага интравенозно или като спрей за нос. Това е синтетичен хормон, който позволява освобождаването на фактора на кръвосъсирването, той е по-скоро лечение за предотвратяване на кървене.
- Лечение в специфични области : Вашият лекар ще посочи дали това е най-добрият вариант за Вас, това лечение се състои от стероиди, аналгетици и физиотерапия за намаляване на болката на засегнатите стави.
Ако искате да научите повече за хемофилията, препоръчваме следните статии:
- Как да знам дали имам хемофилия
- Как се предава хемофилия
Тази статия е само информативна, нямаме способността да предписваме каквото и да е медицинско лечение или да поставим диагноза. Каним ви да отидете при лекар в случай на представяне на някакво състояние или дискомфорт.
Оставете Коментар